Přesně rok a 1 měsíc po svém zahájení byla 15. října 2020 ukončena sbírka pro Katku Talarovičovou, určená na úhradu nákladů spojených s léčbou cystické fibrózy. Už 4 měsíce po založení transparentního účtu se na něm sešla částka potřebná k zakoupení vibrační vesty, a to 319 329 Kč.
15. října Katka převzala šek na zbývající částku 491 735,45 Kč a peníze už putují na její účet. Věříme, že jí pomohou bojovat se zrádnou nemocí a mít tak dost energie na běhání za malým Radečkem.
Právě díky benefičnímu běhu, který se po jarním odkladu konal 13. září v Lulči, se podařilo sbírku naplnit a my děkujeme všem běžcům, dárcům i sponzorům v čele se společností LEAR Corporation a.s. a také celému organizačnímu týmu Běhám a pomáhám.
3. ročník Vyškovského benefičního běhu přinesl výtěžek ve výši 460 042 Kč. Děkujeme všem dárcům, běžcům, sponzorům i dobrovolníkům, kteří finančně podpořili nebo jakkoliv pomohli s organizací letošního běhu, i těm, kteří přišli v téměř zimním počasí na vyškovské náměstí a vytvořili skvělou atmosféru.
Výtěžek bude rozdělen na 3 stejné částky a věnován 3 chlapcům, pro které jsme letos běželi: Pepíkovi Sekničkovi, Šimonkovi Bozděchovi a Kryštůfkovi Nagyovi. Přejeme jim hodně sil při překonávání překážek, které jim život nachystal.
Fotky z letošního benefičního běhu naleznete na službě Flickr.
Naše nadace je letos již potřetí organizačním partnerem a pořadatelem sbírky k Vyškovskému benefičnímu běhu. Letošní závod odstartuje v sobotu 13. dubna na vyškovském náměstí. Generálním sponzorem akce je firma LEAR Corporation Czech Republic, která nejen pokryje veškeré organizační náklady běhu, ale také zdvojnásobí výtěžek startovného až do výše 50 000 Kč.
Výtěžek letošního ročníku této charitativní akce přispěje na zkvalitnění života 3 chlapcům, na které se osud příliš neusmál:
Pepík Seknička přišel na svět již ve 34. týdnu. Kvůli počínající infekci a apnoickým pauzám byl krátce v inkubátoru. Po propuštění domů bylo zahájeno cvičení pomocí Bobathovy metody. Pepíkův stav se ale nelepšil. Z tohoto důvodu byla provedena v dětské nemocnici v Brně magnetická rezonance, kde diagnostikovali Westův syndrom. Jedná se o epileptické onemocnění způsobující poškození mozku a narušení mentálního vývoje.
Pepíčkovi byla nasazena medikace a byla také zahájena hormonální terapie ACTH. Rovněž byly zjištěny další diagnózy jako je dysgeneze Corpus Callosum, hypotonie a celkově opožděný psychomotorický vývoj. Netrvalo dlouho a k tomu všemu se přidaly i potíže se zrakem. Jeho mozek totiž nedokáže zpracovat určité vjemy. Zatímco Pepíčkovi vrstevníci (3 roky) sedí, chodí a povídají si, on sedí jen za pomoci speciální fixace. Jistou šancí na zlepšení stavu je intenzivní rehabilitace v Arkáda neuromedical center v Ostravě. Tuto péči však pojišťovna nehradí.
Kryštof Nagy 14letý Kryštof trpí velmi vzácnou genetickou poruchou FHS (floating harbore syndrome). Na světě je těchto dětí jen okolo 50. Tato nemoc způsobuje, že je jeho růst zpomalený o 3 – 4 roky. Také je sociálně a emočně velmi opožděný. Jeho inteligence je ale nedotčená a v některých oblastech velmi vysoká.
Kryštof nyní navštěvuje waldorfskou základní školu v Brně. Jeho maminka objevila vhodnou střední školu v Brně, která je pro něj jedinou šancí získat střední vzdělání bez ohledu na jeho odlišnost. Tato škola si velmi zakládá na potírání diskriminace a individuálním přístupu. Je to Mezinárodní anglická škola ISOB v Brně, kde roční školné činí 269 000 Kč.
Na běžné střední škole by se Kryštof rychle stal obětí posměchu a šikany.
Kryštof je velký bojovník. Zaslouží si cestu k vlastní nezávislosti a ta pro něj vede jedině přes vzdělání. Jde o celý jeho dospělý život, který může žít jako plnohodnotný člověk, který je schopen se o sebe postarat, být nezávislý na jiné lidské pomoci nebo sociálním systému a být tak na sebe hrdý.
Šimonek Bozděch, u kterého následkem komplikovaného porodu došlo k nevratnému poškození mozku. Nebylo jasné, jestli bude vidět, slyšet, mluvit, hýbat se. Od malička se u Šimona projevuje DMO (spastická dipareza v tetradistribuci), což v jeho případě znamená, že nechodí a byla zasažena i jemná motorika rukou. V 9 měsících byla potvrzena diagnóza sekundární epilepsie, kterou se naštěstí daří držet pomocí léků pod kontrolou.
Šimonkovi rodiče se rozhodli bojovat. Dětská mozková obrna se vyléčit nedá, ale její následky se dají zmírnit, což pro Šimonka znamená cvičit, cvičit a cvičit.
V lednu 2018 Šimonek absolvoval intenzivní rehabilitaci Therasuit v Brně, která se ukázala být velmi efektivní. Tato rehabilitace není pojišťovnami schválená, takže ji nehradí. Věříme, že je to cesta správným směrem a může mu pomoci postavit se na vlastní nohy. Jeden měsíc cvičení stojí v Brně necelých 35 tisíc. Bohužel není v silách rodiny všechno hradit ze svého. Veškeré vybrané peníze budou využity na rehabilitace nehrazené pojišťovnou a na pomůcky, které bude Šimonek do budoucna potřebovat.
Celý výtěžek do poslední koruny (ze startovného, z darů, i od sponzorů) bude věnován na společný transparentní účet sbírky, jehož výtěžek bude dále rozdělen rovným dílem mezi sbírkové účty Pepíka, Kryštofa a Šimonka.
Již nyní můžete zaslat svůj příspěvek na transparentní účet sbírky: 227617320/0600
I letos se Komunitní nadace Tři brány podílela na pořádání Lear Vyškovského benefičního běhu, jehož výtěžek byl tentokrát věnován na podporu biologické léčby paní Michaely Grimové z Lysovic, která trpí rakovinou hladkého svalu a jíž pojišťovna zmítla tento druh léčby uhradit.
Tato charitativní akce se uskutečnila v sobotu 21. dubna na vyškovském náměstí, kde se sešlo na 360 běžců v hlavní kategorii, běhu na 9 km, a spousta malých nadšenců v dětských kategoriích. Všem, kteří si přišli zaběhat a zároveň pomoci, patří obrovský dík, stejně jako všem dárcům a sponzorům. Ke dni konání závodu bylo na sbírkový účet založený obcí Lysovice zasláno již přes milion korun. Míša tak může pokračovat v léčbě, která jí pomáhá a věříme, že bude cestou k úplnému uzdravení.
Pod záštitou Komunitní nadace Tři brány probíhá sbírka na auto, které by pomohlo ve velice obtížné situaci rodiny Holubových. Prosím, seznamte se s jejich příběhem .
